Ангиосаркомы

Агиосаркомы (гемангиоперицитомы и гемангиоэндотелиомы) – онкологические заболевания, поражающее сосуды, другими словами это рак сосудов. Для них характерна высокая степень злокачественности, метастазирование, прорастание в глубину других тканей и органов.

Опухоль сосудов внешне выглядит как фиолетовый узел, имеющий мягко-эластическую консистенцию, без чётких границ. Образование не смещается при пальпации, болезненно. На срезе ангиосаркома представляет собой большое количество полостей, заполненных кровью.

О болезни

Заболевание достаточное редкое, из всех сарком составляет 4%. У детей практически не встречается. Среди мужчин и женщин распространённость одинаковая. Патология чаще возникает в возрасте 40-50 лет. Новообразование может располагаться где угодно. Около 60% случаев процесс локализуется в коже и мягких тканях, 40% приходится на молочную железу и внутренние органы.

Ангиосаркома на рентгене

Для этой опухоли характерен стремительный рост с переходом на окружающие ткани. Распространение метастазов происходит через кровеносную систему на органы-мишени: головной мозг, костную ткань, печень, почки, лёгкие, лимфатические узлы.

Опухоль произрастает из атипичных клеток эндотелия. Недифференцированные клетки разрастаются вокруг сосудов, окутывая их как муфты.

Мнение врача:

Ангиосаркомы – это редкие злокачественные опухоли, которые развиваются из кровеносных сосудов. Врачи отмечают, что диагностика ангиосаркомы часто затруднена из-за их разнообразной клинической картины. Лечение обычно включает хирургическое удаление опухоли, а в некоторых случаях может потребоваться комбинированная терапия, включающая химиотерапию и лучевую терапию. Важно обратиться к специалистам при первых подозрениях на ангиосаркому для своевременного выявления и назначения соответствующего лечения.

https://www.youtube.com/embed/3jTjxfyhTWA

Классификация

Виды ангиосарком:

Идиопатическая кожная форма. Локализуется на волосистой части головы или на лице. Часто даёт метастазы, особенно в легочную ткань. Чаще встречается у мужчин.
Кожная разновидность, развившаяся вследствие длительного воздействия радиации. Опухоль произрастает из эндотелия лимфатических сосудов – гемангиоэндотелиома.
Рак лимфатических сосудов конечностей — лимфангиосаркома. Нередко сопровождается лимфостазом.
Первичное образование, локализующееся на молочной железе. Встречается исключительно у женщин молодого возраста.
Перителиома – опухоль из недифференцированных клеток.

Этиология

Появление образования на коже может быть обусловлено действием следующих обстоятельств:

Читайте также:

Замена тазобедренного сустава — реабилитация

механической травмы, особенно при длительной травматизации;
малигнизации доброкачественной опухоли;
облучения, в том числе при лечении по поводу других онкологических заболеваний.

Ангиосаркома под влиянием лучевой терапии может появиться спустя много лет. Она развивается при лечении злокачественных новообразований следующих локализаций:

Шейки матки, эндометрия;
Молочной железы;
Ходжкинской лимфомы;
Яичек;
Пениса;
Яичников.

Печёночная ангиосаркома возникает под влиянием мышьяка, андрогенов, углеводородов, поливинилхлорида, обладающих канцерогенными свойствами.

Патологическая ткань

Прочие факторы, способствующие развитию образований:

болезнь Реклингаузена;
сосудистые заболевания;
гемохроматоз;
угнетение иммунитета.

https://www.youtube.com/embed/UAla3Iwi9io

Опыт других людей

Ангиосаркомы – это редкие злокачественные опухоли, которые развиваются из сосудистых клеток. Люди, столкнувшиеся с этим диагнозом, описывают ангиосаркому как агрессивную и быстро прогрессирующую форму рака. Они отмечают сложности в диагностике и лечении этого заболевания, так как оно часто обнаруживается на поздних стадиях. Пациенты выражают свою борьбу с физическими и эмоциональными аспектами болезни, а также стремление найти оптимальные методы лечения. Несмотря на сложности, некоторые высказывают надежду на новые методы терапии и исследования, направленные на более эффективное преодоление ангиосаркомы.

Клиника

Заболевание проявляется следующими симптомами:

слабость;
анемия;
уменьшение массы тела;
отёк;
признаки интоксикации;
подъём температуры;
язвы;
признаки дисфункции печени (гепатомегалия, асцит, боли в области правого подреберья, иктеричность кожи и слизистых).

Вначале появляется тёмное уплотнение, затем такие участки сливаются в единое образование округлой формы фиолетового цвета.

Диагностика

Постановка диагноза проходит в несколько этапов:

Читайте также:

Уколы для суставов

Осмотр и пальпация образования, определение его размеров, формы, консистенции, спаянности окружающими тканями ;
Рентгеновское исследование для определения метастазов, при необходимости выполняют МРТ, КТ, позволяющие увидеть послойное состояние тканей ;
Биопсия – прижизненное или посмертное гистологическое или цитологическое исследование кусочка опухоли (имеет решающее значение в диагностике заболевания);
УЗИ;
Ангиография (в сосуды вводится контрастное вещество, проводится рентгенография);
Общеклинические исследования (ОАК – выявляют анемию, увеличение СОЭ, ОАМ);
Определение онкомаркёров .

Лечение

Радикальным способом является удаление опухоли хирургическим путём. Объём воздействия зависит от локализации процесса и стадии развития заболевания. При нахождении образования на конечности, проводят её ампутацию. При поверхностном расположении опухоли проводят её удаление с иссечением мягких тканей.

Внешний вид ангиосаркомы

Современные технологии – «гамма-нож» и «кибер-нож». В этих методиках необходимая доза излучения и угол воздействия рассчитываются при помощи специальной программы на компьютере.

Возможен рецидив заболевания. Для его профилактики проводят химио- или лучевую терапию до и после операции. Выявление образования на ранней стадии и своевременное лечение улучшают прогноз.

Утяжеляют прогноз:

появление метастазов и рецидива;
локализация ангиосаркомы на голове, грудных железах;
присоединение лимфостаза.

После проведения хирургического вмешательства пациент берётся на учёт. Частота проводимых диспансерных осмотров должна быть не реже:

1 раза в квартал в 1-ые 2 года после операции;
с 2 до 5 лет – 1 раз в 6 месяцев.

Во время таких посещений врач осматривает кожные покровы, проводит пальпацию лимфоузлов, проводит рентгенографию, лабораторные анализы, при необходимости назначает дополнительные методы исследования. Это проводится для своевременного выявления рецидива заболевания, метастазов.

К сожалению, несмотря на проведённое лечение большая часть больных умирает в течение 2-х лет от начала заболевания. Лишь 9% больным удаётся перешагнуть порог 5-ти летней выживаемости.

Гамма-нож (видео)

<br>

Читайте также:

Эпифизеолиз

Частые вопросы

Что такое Ангиосаркома сердца?

Ангиосаркома (АС) — это злокачественная опухоль, возникающая из клеток внутренней выстилки кровеносных и лимфатических сосудов. Встречается она редко, отличается высокой степенью злокачественности, а также склонностью к местным рецидивам и метастазированию.

Как выглядит Ангиосаркома?

Симптомы: как развивается ангиосаркома На начальной стадии отмечается появление пятен, узелков, которые напоминают синяки, обладают синим, фиолетовым оттенком, Прогрессируя, очаги объединяется в единое образование, увеличиваются. На теле появляются узлы, похожие на полипы.

В чем разница между раком и саркомой?

Отличие рака от саркомы в том, что он развивается из эпителиальных, а не соединительных клеток. Как правило, на начальных этапах заболевание протекает бессимптомно, боли отсутствуют. Иногда саркома видна визуально в виде безболезненного, подвижного подкожного бугорка, цветом не отличающегося от здорового эпидермиса.

Можно ли вылечить саркому мягких тканей?

Саркома мягких тканей и ее лечение Единственный способ избавиться от мягкотканной саркомы – злокачественной опухоли, которая развивается из соединительной ткани – удалить ее хирургическим путем. Поэтому операция является основным методом лечения во всех случаях, когда она в принципе возможна.